昭通固定panel实体瘤MRD基因检测
临床应用
本产品采用微小残留病灶(MRD)相关的肿瘤驱动基因(120基因)固定化panel进行ctDNA-MRD检测分析，用于动态监测实体瘤根进行治疗术后患者肿瘤分子异常状态，评估治疗后复发风险，同步解析靶向用药、免疫治疗、同源重组修复通路(HRR)基因、化疗敏感性，协助临床提供精准的后续治疗方案，帮助患者降低复发风险
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
11000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在昭通刚完成实体瘤根治手术，希望定期了解身体状况的人士。
- 在昭通已结束主要治疗，想科学评估未来复发风险的个人。
- 在昭通进行靶向治疗或免疫治疗，需要监测疗效与耐药可能的朋友。
- 主治团队建议在昭通进行更精细化的病情管理时。
- 希望为后续治疗选择提供更多基因层面参考信息的个人。
- 在昭通有肿瘤家族史，对自身健康管理有较高要求的人士。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次高精度的“血液雷达扫描”。在您完成手术后，即使影像检查（如CT）看不到肿瘤了，但体内仍可能存在极少量的肿瘤细胞或它们的遗传物质（ctDNA），这些是未来可能复发的“种子”。这项检测就是从您的一管血液中，精准捕捉并分析这些微量的肿瘤相关信号。它能评估您当前的治疗后复发风险是高还是低，并同步分析120个关键基因，为后续可能用到的靶向药物、免疫治疗或化疗方案提供线索。需要注意的是，它并非万能诊断，是一种高灵敏度的监测工具，其结果需要结合您的整体情况和主治团队的专业判断来综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需要提供一管外周血（约10毫升），类似于常规抽血检查。通常不需要严格空腹，但建议采样前与服务机构确认具体要求。采样过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。您可以在昭通的合作服务点完成采样，或者选择预约护士上门服务，部分机构也支持符合条件的血样邮寄。整体而言，对您的日常生活影响很小。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）技术，针对血液中微量的肿瘤相关基因片段进行深度分析，技术本身成熟可靠。它旨在高灵敏度地发现“分子层面”的异常信号，但其结果是一个概率性评估，而非绝对的“是”或“否”。检测报告会提供清晰的风险分层信息。作为一种非侵入性的血液检测，其过程安全。如果检测提示存在特定基因变异或风险升高，这只是提供了重要线索，并不意味着一定会复发。所有结果都必须由您的主治团队结合影像学、病理等其他检查进行综合判断，以制定或调整后续管理方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，不在基本医疗保险报销范围内。
- 采样前请咨询具体机构，确认是否需要空腹或避开某些药物。
- 请确保提供准确的身份信息及相关的治疗史信息。
- 报告出具后，建议与您的主治团队充分沟通，共同解读结果。
- 检测结果具有时效性，动态监测更能反映病情变化。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康档案的一部分。
- 对检测过程或结果有任何疑问，可随时联系您的服务顾问。
用户评价 (8条，均分5.0)
采样点周末也营业，这对我们上班的家属来说太重要了！不用特意请假，周六上午带爸爸去抽个血，什么都不耽误。希望这样的便民采样点能越来越多。
机构回复
感谢您的认可。我们深知家属时间安排的难处，因此与合作网点共同努力，提供包括周末在内的灵活服务时间。扩展覆盖网络始终是我们的重点方向。
帮我妈预约的，她不太会用智能手机。客服主动提出可以添加我的微信作为主要联系人，所有通知同步给我，还特意打电话跟我妈用老家话简单说明注意事项。这种人性化的细节服务，必须给好评！
机构回复
能兼顾到长辈的使用习惯和情感需求，是我们应该做的。感谢您分享这个温暖的细节，我们会继续努力，让服务更贴心、更包容。
我是肠癌患者家属，这次检测是跟踪疗效。最满意的是准确性和速度的平衡做得很好。既没有为了求快而简化流程，也没有拖延。报告出来后，还有专员帮忙预约了线上解读，医生解答了我们所有疑问，服务闭环完整。
机构回复
您的认可让我们倍感鼓舞！我们坚持“又快又好”的原则，并致力于提供从检测到解读的全流程服务。确保每个家庭都能清晰理解报告意义，是我们的责任。感谢您对我们服务的全面肯定！
报告出来后，有专门的解读顾问约时间给我讲解。她不是简单念报告，而是结合我（胃癌家属）关心的复发风险、后续该怎么做等实际问题展开，讲完后还留了时间让我随便问。这种深度解读服务，让我觉得钱花得值。
机构回复
报告解读是检测价值实现的关键一步。很高兴我们的解读服务能解答您的核心关切，帮助您规划后续行动。有任何新问题，欢迎随时咨询。
给爸爸做的，他是胃癌术后。对比了几家，感觉你们这个Panel覆盖的基因比较全，报告给出的风险评估和临床建议部分写得挺透彻，不是光给个数据。医生看了也说报告专业，参考价值大。
机构回复
谢谢您的细致比较和高度评价。我们精选的基因位点旨在更全面捕捉复发风险，而深度解读正是为了将数据转化为患者和医生都能理解的行动指南。能获得临床医生的认可，我们倍感荣幸。
因为家族有癌症史，我自己体检发现结节后格外紧张。医生推荐这个检测做更精细的监测。等待报告那几天有点焦虑，但结果出来是阴性，而且报告里对我结节相关基因的解读很详细，不是简单给个结果，我觉得钱花得值。
机构回复
感谢您的信任。对于有家族史或结节情况的朋友，早期的精准监测确实意义重大。我们致力于提供有深度的解读，而不仅仅是数据罗列。希望我们的服务能持续为您的高质量健康管理提供支持。
我是主治医生推荐来的，流程整体顺畅。特别点赞一下报告查询方式，除了公众号推送，还支持用检测时登记的手机号直接登录官网下载PDF版，我自己备份和打印给医生看都很方便，不用到处找链接。
机构回复
您的点赞我们收到了！提供多渠道、便捷的报告获取方式，是为了适应不同用户的使用习惯。PDF报告也方便您归档和多次使用。感谢您的建议与支持！
预约很方便，上门采血服务也挺好。但报告出来后，虽然数据很全，但部分术语对我这个外行来说还是有点难懂。虽然可以咨询，但要是报告本身能多一份‘白话版总结’就更好了。
机构回复
衷心感谢您的宝贵建议！我们已经注意到这一点，并正在优化报告的可读性，计划在未来版本中增加更通俗的概要模块。同时，我们的医学顾问随时为您提供免费解读。
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巧家万核亲子鉴定基因检测中心
云南省昭通市巧家县玉屏街道新华北路25号
